国产综合色在线视频播放线视,久久国产精品久久久久久久久久,国产免费播放一区二区

 

　　 “孩子1歲時還不會爬，帶到醫(yī)院檢查才發(fā)現(xiàn)患上了罕見病。”何女士心疼地說，女兒在1歲7個月時被確診為脊髓性肌肉萎縮癥Ⅱ型。因?yàn)樗巸r高昂，確診后也無力進(jìn)行治療。“孩子2歲多時說，媽媽，我想走路，我想上幼兒園！我只能摟著她哭。現(xiàn)在我們用得起藥了，孩子有希望了！”

 

　　2022年1月4日，像纖纖一樣患有脊髓性肌肉萎縮癥的9個患兒，來到湖南省兒童醫(yī)院預(yù)約診療，他們成為該院在此種藥品納入醫(yī)保后的首批接受注射的患者。

 

　　2021年12月初，國家醫(yī)保局公布一批新藥進(jìn)醫(yī)保，我國**獲批治療脊髓性肌肉萎縮癥的進(jìn)口藥——諾西那生鈉注射液*終以3.3萬元每針的價格進(jìn)入新版醫(yī)保藥品目錄。

 

　　湖南省兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任吳麗文介紹，脊髓性肌萎縮癥（SMA）對兒童是一種致命疾病，通常有80%的Ⅰ型患者不能活過2歲；Ⅱ型患者行走困難且常伴有嚴(yán)重的肺炎并發(fā)癥；Ⅲ型雖然不會影響壽命，但患者會全身無力，給其個人和家庭造成巨大的疾病負(fù)擔(dān)和精神痛苦。這種疾病以脊髓和下腦干中運(yùn)動神經(jīng)元變性、丟失為特征，是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病類的罕見病。隨著患兒病情發(fā)展，肌無力可進(jìn)一步導(dǎo)致骨骼系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及其他系統(tǒng)異常，其中呼吸衰竭是*常見的死亡原因。

 

　　近年來，隨著新治療藥物的研發(fā)和治療水平的提升，更多患者可以獲得更長的生存期。專家介紹，諾西那生鈉注射液是嬰兒、兒童和成人5q型脊髓性肌萎縮癥的反義核苷酸治療藥物，也是國內(nèi)**獲批治療脊髓性肌萎縮癥的進(jìn)口藥物。醫(yī)生通過鞘內(nèi)注射（通過腰穿將藥物注射到體內(nèi)）的方式，給患者用藥。

 

　　吳麗文告訴記者，纖纖目前可以獨(dú)坐，但是不能走路，還沒有出現(xiàn)運(yùn)動功能的倒退，整體情況還比較好。針對這一類型的患者，在接受諾西那生鈉注射液的注射治療后，孩子有希望可以站起來，甚至可以慢慢行走。

 

　　 “每個生命都應(yīng)該被善待。”吳麗文說，患有脊髓性肌萎縮癥的孩子，如果不用藥治療，生活質(zhì)量會越來越差，到*后全身不能動，進(jìn)食都有困難。但是孩子及時用藥之后，一般壽命不會受病情影響。而且患兒已經(jīng)丟失的運(yùn)動功能，還可以慢慢恢復(fù)，治療的價值很大。